Hovedstyret diskuterte nasjonal kjernejournal
FFO har deltatt i Helsedirektoratets ekspertgruppe som skal beskrive formål og innhold i et nasjonalt kjernejournalsystem, som har pasientsikkerhet som hovedformål.
Oppdragsgiver er Helse- og omsorgsdepartementet (HOD), som tar sikte på å innføre systemet i 2011. Dette var en av flere viktige saker som ble diskutert i FFOs hovedstyremøte 14. – 15. juni.
Formålet med et nasjonalt kjernejournalsystem er at helsepersonell som er i en behandlingssituasjon, raskt skal kunne få tilgang til noen sentrale helseopplysninger om den enkelte pasient. Slike opplysninger kan blant annet handle om hvilke legemidler pasienten bruker, allergier og CAVE
FFO ser et klart behov for å utvikle nasjonal kjernejournal. Det vil kunne bidra til raskere og livsnødvendige opplysninger, både i en akuttsituasjon og ved å sikre bedre samhandling. Det er imidlertid knyttet en del problemstillinger til saken. Dette fikk FFOs hovedstyre orientering om i sitt møte, og anledning til å diskutere.
Pasientene må styre innholdet
Problemstillingene dreier seg først og fremst om hvilke opplysninger en kjernejournal skal inneholde. FFO mener at pasientopplysningene bør være av svært begrenset omfang, og kun av vital betydning i en behandlingssituasjon. I første rekke dreier dette seg om oppdatert legemiddelinformasjon og opplysninger om allergier og CAVE. I enkelte tilfeller kan det være aktuelt å opplyse om diagnose og annen kritisk informasjon.
- Etter FFOs syn er det pasienten selv som må ha styringen på opplysningene som skal med i kjernejournalen, utover basisopplysningene som allerede er registrert, sier rådgiver Arnfinn Aarnes, som representerer FFO i ekspertgruppen.
Pasientrettigheter og personvern
Han var også inne på pasientperspektivet i sin orientering til hovedstyret. Dette er sentralt i utviklingen av en kjernejournal. I utgangspunktet er det pasienten som eier opplysningene i journalen.
- Så sant man ikke har reservert seg, må pasienten gi samtykke til opplysninger utover basisopplysningene i journalen. Det vil også kunne legges til rette for at det er pasientene som skal ha oversikt over logg, og hvilke grupper som skal ha tilgang til kjernejournalen. Dette vil gi pasientene bedre kontroll over egne helseopplysninger, sier Aarnes.
Prosessen videre
Forslagene til forskriftsteksten skal oversendes fra Helsedirektoratet til Helse- og omsorgsdepartementet, som skal utarbeide et forskriftsforslag som skal ut på bred høring.
(16.06.10)